ЧАСТІ ЗАПИТАННЯ

щодо психоделічно асистованої терапії

 

1. Що таке психоделічно асистована терапія (ПАТ)?

Психоделічно асистована терапія (ПAT) — це нова галузь, що досліджує терапевтичний потенціал психоделічних речовин, таких як кетамін, псилоцибін, МДМА, ЛСД та аяваска, у поєднанні із психотерапією. Ці речовини мають довгу історію традиційного застосування в різних культурах у духовних і лікувальних цілях. Останні десятиліття спостерігається відродження інтересу до використання їхніх терапевтичних ефектів для лікування психічних розладів. Цей підхід передбачає введення контрольованої дози психоделічної речовини в терапевтичному середовищі під керівництвом кваліфікованих фахівців для сприяння глибокому й трансформаційному досвіду. Процес супроводжується численними сесіями з терапевтом до, під час і після введення.

 

2. Про що свідчать сучасні дослідження ПАТ?

Наукові дослідження психоделічно асистованої терапії дають великонадійні результати, особливо в лікуванні таких психічних розладів, як великий депресивний розлад (ВДР), тривожність, посттравматичний стресовий розлад (ПТСР) і залежність. Клінічні випробування продемонстрували, що психоделіки здатні викликати в пацієнтів, яким не допомогла традиційна терапія, стан підвищеного самоаналізу й нейропластичності, що призводить до прориву в лікуванні. Дослідження засвідчили, що ці речовини можуть дати унікальну можливість людям протистояти глибоко вкоріненим травмам і проробляти їх, сприяючи тривалим позитивним змінам у їхньому психологічному здоров’ї.

 

3. У чому полягає суть терапевтичного застосуваання кетаміну та інших психоделіків?

Кетамін — це дисоціативний препарат з психоделічними властивостями. Він дозволений для лікування ПТСР та ВДР у США та Україні. Поєднання кетаміну з когнітивно-поведінковою терапією засвідчило значний успіх у лікуванні важкої депресії [1]. Цей процес називається кетамін-асистованою психотерапією (КАП) і є основним напрямом нової групової моделі КАП в Україні, розробленої HUT. Терапія за допомогою МДМА привернула увагу завдяки своїм успіхам у лікуванні важкого ПТСР, а клінічні випробування продемонстрували значне зменшення симптомів і поліпшення якості життя пацієнтів. Псилоцибін продемонстрував ефективність у полегшенні симптомів депресії, резистентної до лікування. Дослідження, проведені в таких установах, як Університет Джона Гопкінса та Імперський коледж Лондона, підтверджують позитивний вплив терапії з використанням псилоцибіну на настрій, емоційну регуляцію і загальний стан психічного здоров’я.

 

4. Де уже схвалено ПАТ?

У 2023 році Австралія схвалила терапію з використанням псилоцибіну та МДМА для важкого ПТСР і депресії, стійкої до лікування [2].

 

5. Яке майбутнє чекає на ПАТ у лікуванні розладів психічного здоров’я?

Хоча ці методи лікування все ще детально вивчаються, результати, отримані на сьогодні, свідчать про те, що психоделічно асистована терапія має перспективи як трансформаційне та ефективне втручання для лікування серйозних розладів психічного здоров’я. Продовження досліджень має важливе значення для кращого розуміння механізмів дії, оптимізації протоколів лікування й безпечного впровадження таких видів терапії. Ця сфера викликає посилений інтерес з боку фахівців у галузі психічного здоров’я, дослідників і політиків, що спонукає до переоцінки ставлення суспільства до психоделічних речовин та їхньої потенційної ролі в сучасних терапевтичних практиках. Докази ефективності накопичуються, тож ПАТ може дати нову надію тим, хто не знайшов полегшення за допомогою традиційних підходів.

 

[1] Dore J, Turnipseed B, Dwyer S, Turnipseed A, Andries J, Ascani G, Monnette C, Huidekoper A, Strauss N, Wolfson P. Ketamine Assisted Psychotherapy (KAP): Patient Demographics, Clinical Data and Outcomes in Three Large Practices Administering Ketamine with Psychotherapy. J Psychoactive Drugs. 2019 Apr-Jun;51(2):189-198. doi: 10.1080/02791072.2019.1587556. Epub 2019 Mar 27. PMID: 30917760.

[2] Mathis, Mitchell V. “Grant Breakthrough Therapy Designation.”. August 15, 2017. Letter. https://maps.org/wp-content/uploads/2017/08/2017.08.15-IND063384GrantBreakthroughTherapyDesignation1_Redacted.pd